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Scritti pediatria 3

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dizomeza's version from 2018-02-17 14:16

Nefrologia

Question Answer
287. Malattia bergerè normocomplementica
288. Se ho ematuria e ipocomplementemiaescludo ematuria familiare
289. Cause prerenali di IRA trannecalcolosi
290. Quale delle seguenti condizioni è causa di IRC nei pz<2 anniipoplasia e displasia renale
291. In tutte c'è pseudoematuria trannefragole
292. Proteinuria150mg/die
293. Rene policistico falsaesordio solo in età pediatrica
294. Cosa non si riscontra nella sindrome di alportcolite pseudomembranosa
295. SEUpuò essere preceduta da infezione da E.coli
296. Con quale meccanismo i farmaci possono causare ematuriatutti (danno tubulare,interstiziale, coagulopatia da aspirina)
297. Metodo conservazione urine4°C
298. In quale patologia è più indicato il cortisones.nefrosica
299. malattia di Kawasaki terapiaimmunoglobuline
300. In caso di nefropatia immuno mediata bisogna dosaretutte (complementemia tot, frazioni c3 e c4, Ig)
301. Cosa fai in IRCregolare apporto idrico
302. Acidosi tubulare prossimale cosa non usivit b12
303. Percentuale di proteinuria asintomatica0.2.0.5%
304. In caso di proteinuria l'erratain caso di s.nefrosica non si associa mai a ipocalcemia
305. Infezioni urinarie ricorrentisono più frequenti nella femmina se non sono presenti malformazioni
306. Ureteroceledilatazione uretere vescicale
307. Reflusso vescico-ureterale falsaè classificato in 10 gradi
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Urologia

Question Answer
225. Criptorchidismola terapia medica è poco utile
226. Criptorchidismo retrattilenessun trattamento
227. Cosa è una massa testicolare transilluminabileidrocele
228. Dolore testicolareidrocele?
229. Maschio di 15 anni massa senza dolore testicolarevaricocele?
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Immunologia

Question Answer
308. Errata sui linfociti Th1producono igE
309. linfociti TH2 producono tutti tranneinterferone gamma
310. La Di george èimmundeficienza T
311. sindrome di George falsacromosomi in numero superiore
312. Deficit selettivo di igA non c'èdiarrea, m.autoimmuni, allergie, infez ricorrenti resp [CI SONO TUTTE] forse diarrea?
313. Cosa insorge meno frequentemente nel deficit di IgAasma allergico
314. Non si associa a malattie autoimmunineurofibromatosi 1
315. Tutte le sindromi si associano a rischio tiroidite autoimmune tranneNF1
316. Deficit igA prevalenza1 :400
317. Forma più comune di immunodeficienza primitivadeficit di IgA
318. Deficit di IgA non si associa aartrite settica
319. Le Ig nella Agammaglobulinemia X si somministranoogni 21 giorni
320. Più frequente deficit di sottoclasse igGIgG2
321. non si può fare diagnosi molecolare diICV
322. Cosa non fai nelle immunodeficienzetrasfusioni con sangue intero
323. Falsa sulla wiskott aldrichè AR
324. Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia si manifestaentro il 1° anno
325. Causa meno frequente di ipersplenismo isolatoleishmaniosi
326. Quale di queste non è associata a immunodeficienza primitivaIVU
327. Bambino con immunodef congenita cosa non haepatite fulminante da EBV
328. Bambino con agammaglobulinemia congenita cosa non hamicosi sistemiche
329. Atassia telangectasiaaumento alfa fetoproteina
330. Atassia telangectasia, primo sintomoatassia
331. Atassia telangectasia falsaX-linked
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Pneumologia

Question Answer
332. Inesatta sulla spirometriaindispensabile per la FC
333. Forme atipiche di FCagenesia tubuli seminiferi, pancreatiti ricorrenti, bronchiectasie diffuse
334. Ileo da meconionon è costante della FC
335. Causa di mancata emissione di meconiofibrosi cistica, hirshprung, atresia anale
336. Qual è la principale manifestazione della fibrosi cistica neonataleileo da meconio
337. Quando fai test del sudoreprolasso rettale, polipi nasali, ritardo di crescita
338. Cosa non si dà nella FCvit b e acido folico
339. Diagnosi FCtest sudore
340. Valori di riferimento test sudoreNa e Cl<40 mEq/L
341. Frequenza FC1 :2500
342. Una volta diagnosticata la FCestendi la ricerca ai familiari
343. Fisioterapia indicata nella FCaumenta FR, disostruisce vie aeree, migliora forza muscolare
344. Agente eziologico meno frequente di sinusitepseudomonas
345. Diagnosi otite mediaclinica e si basa sull'opacità ed estroflessione membrana timpanica
346. Terapia domiciliare polmonitemacrolidi o amoxicill per os
347. Tra laringite ipoglottica e epiglottite cosa fa fare diagnosi della secondarapido deterioramento quadro clinico
348. Non si usano in rinite allergicaleucotrieni
349. Diagnosi bronchiectasiehrtc
350. Terapia bronchioliteossigeno
351. BronchioliteVRS
352. Cosa fai per la diagnosi di una polmonite in un pz sanoniente (bal, broncoaspirato)
353. cause di pleuritetraumi, infezioni polmonari, interventi chirurgici
354. Bronchiolitenon si dà antibiotico entro 48h dalla diagnosi
355. dosaggio degli antibiotici in pediatria in baseal peso
356. Infrequente nel bambino con tbccavitazioni
357. Asma causata dareflusso GE, allergia, infezioni vie respiratorie
358. Tutte queste condizioni congenite possono essere associate a asma in età prescolare tranneiperplasia del surrene
359. Tosse stizzosa dafaringite virale
360. La stenosi bronchiale erratasi associa a celiachia
361. Causa più frequente di epiglottiteh. influenzae
362. Epiglottitestridore inspiratorio, febbre, scialorrea
363. Assente nell'epiglottitetosse pertussoide
364. In caso di polmonite da mycoplasma erratapresente diarrea
365. cosa non abbiamo in caso di laringomalaciastridore espiratorio
366. non c'è nella laringomalaciapolmoniti ricorrenti
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Allergologia + Reumatologia

Question Answer
367. rischio atopiase i gentori sono atopici
368. proteine a più altro valore biologicouovo
369. allergia al latticecomporta allergia anche alla frutta
370. diagnosi allergia alimentaredieta eliminazione + successiva reintroduzione
371. Manifestazioni cliniche delle allergie alimentaritutte (sindrome orale allergica e altre cose)
372. veleno da imenotteriigE mediata allergia
373. in caso di allergia al latte vaccino indicare la sbagliateè buona norma sospendere il latte sulla sola indicazione dei test cutanei e della sierologia
374. sindrome orale allergicaedema labbra, prurito orale, correlato all'assunzione alimenti freschi
375. quale latte causa meno reazioni in pz con intolleranz/allergia al latte (aplv-iplv)miscele amminoacidi
376. diagnosi intolleranza alimentaredieta esclusione
377. non è localizzazione della dermatite atopicacuoio capelluto
378. Cosa manca nella S.Henochpiastrinopenia
379. Intolleranza al latte vaccinopatologia ad espressione variabile molto frequente nel 1 anno di vita
380. Bambino con dolori addominali, ematuria microscopica, piastrine normali, artite e porpora alle estremità inferiori diagnosip S.henoch
381. nella porpora di Scholein- enoch influisce negativamente sulla prognosiinteressamento renale
382. quale delle seguenti non è associata a patologia autoimmuneneurofibromatosi
383. Dolore alle articolazioni al mattino che migliora con movimentoartrite
384. Non è criterio per reumatismo articolare acutoartralgia
385. Streptococco pyogenes complicanze articolarireumatismo articolare e glomerulonefrite
386. KawasakiIg
387. Infliximab e ertanerceptdmards
388. Artrite idiopatica giovanilela forma più frequente è oligoarticolare
389. Paziente con porpora, quale di queste indagini non è di 1 livellosierologia EBV, CMV
390. Porpora di shonlein henoch non complicata la terapiafans
391. Bambino con febbre, rash, versamento pericardico, artrite, epatosplenomegalia e aumento VES e PCRLes
392. Manifestazione più importante del lupus neonataleBAV
393. proteinuria transitoria tutte tranneLES
394. Bambina con artrite prima alla caviglia, poi al ginocchio con febbre serotina e tratto PR allungatomalattia reumatica
395. Valvola più coinvolta nel reumatismo articolaremitrale
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Ortopedia

Question Answer
396. Errata nell'artrite setticanon fai atrocentesi
397. Scoliosinon provoca dolore
398. Morbo di osgood-schutlerapofisi tibiale anteriore
399. frattura clavicola tutti sintomi trannegira la testa controlateralmente
400. Manovra ortolanidCA
401. Ortolani valutascatto in entrata
402. Causa più frequente di zoppia tra 1 e 5 annisinovite transitoria dell'infanzia
403. Malformazione più frequente nel piedetalo-varo-equino-addotto-supinato
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Neurologia

Question Answer
217. Distrofia duchennecromosoma x
218. Distrofia duchennenon è autosomica recessiva
219. Manovra di Gowersarti inferiori per valutare la Duchenne
220. Bambino di 3 anni normale per lo sviluppo psicomotorio a 13 mesi, ora ha problemi a camminare e ha ipertrofia polpaccidistrofia muscolare
221. Cosa non hai nella duchennecontrazioni articolari anca
222. Neurofibromatosi 1macchie caffè latte
223. Osteogenesi imperfettaconnettivo alterato
224. falsa sulla neurofibromatosi 1incidenza di 1/20000
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Sviluppo neuromotorio e psichico + Altre Neurologia + Neuropsichiatria

Question Answer
404. Epoca proliferazione neuronale durante lo sviluppo del tubo neurale2-4 mese
405. Quando scompare il riflesso di marcia automatico3 mese
407. Quale criterio non è valutato dal test di denverQI
408. Vomito funzionalenel vomito ciclico
409. sindrome del vomito ciclicoripetuti episodi di vomito durante ogni attacco
410. Quando il bambino cammina sorretto per mano, mette 1 cubo sull'altro, pronuncia 2 parole12 mesi
411. A che età il bambino corre, chiede il vasino2 anni
412. Riflesso di moroscompare a 3-4 mese
413. Profilassi chiusura tubo neuraleacido folico
414. errata su convulsioni febbrilisi manifestano durante la fase in cui la temperatura è stabilmente alta
415. convulsioni febbrili semplici, erratacoinvolgono solo alcuni muscoli
416. profilassi convulsioni febbrilinon si effettua
417. convulsioni neonatali causa più comuneencefalopatia ipossico ischemica
418. Falsa per mielomeningocelepiù frequente in regione toracica
419. crisi epilettiche parziali semplici, erratadurano 10-20 sec
420. Bambino che ha avuto la PRIMA crisi epilettica che analisi faia)emocromo e ruotine b)EEG c)Tc cranio …da libro se c'era anche PRL era questa
421. cosa non è conseguenza del danno acuto da radiazionineoplasie
422. cosa non dà bradicardia sinusaleipertermia
423. chiusura fontanella bregmatica18-23 mesi
424. riflesso tonico del colloscompare intorno al 3-4 mese
425. riflesso suzione-deglutizione32-34 sett gestazione
426. bambino 8 anni cade, tc negativa, sangue dall'orecchiofrattura base cranio
427. QI ritardo mentale medio35-49
428. Segni premonitori autismotutti (diff interazione sociale, pochi interessi, diff comunicazione)
429. Un bambino 18 mesi, neurologia normale, presenta crisi convulsiva febbrile. Quale delle seguenti è veranon avrà alcuna conseguenza né fisica né mentale
430. Bambino sale le scale a 18 mesi
431. Bimbo con paralisi cerebrale infantile, sospetti un reflusso GEse c'è vomito insistente
432. Emicrania nel bambino si associa agenitore con emicrania
433. Strabismo a dx e paralisi a sxtumore tronco encefalico
434. Un bambino che dopo infezione delle vie aeree rifiuta deambulazione, ha riduzione riflessi e iperprotidorrachiaguillain barre
435. Bambino che si sveglia di notte con occhi sbarratiparvor nocturnus
436. bambino di 30 mesi che non ripete sempre le paroleritardo isolato del linguaggio
437. Encefalopatia ipossico ischemicascomparsa riflessi arcaici, convulsioni, alterazioni coscienza
438. Paralisi facciale (ageusia, bocca che si abbassa da un lato)bell
439. Bambino gattonaa 9 mesi
440. Tumore soprasellare e sellare più frequentecraniofaringioma
441. Bimbo sorride2 mesi
442. Causa di rifuto scuola maternaansia di separazione
443. Lattante di 7 mesi fa tutto trannelasciare cadere 1 cubo in una tazza per imitazione
444. Causa di convulsioni febbriliinfezioni extraSNC
445. A quale gruppo appartiene la anencefaliadisturbi nerulazione primaria
446. ADHD sbagliatadeficit attenzione senza fattori di rischio porta ad abuso droghe e alcol in età adulta
447. Stato di male epilettico refrattario al diazepammidazolam
448. Malattia dei corni anterioriatrofia spinale muscolare 1 di werdnig - hoffman
449. Negli abusi sessuali è falso chel'1% sono maschi
450. Male epilettico>15 minuti
451. Sintomo del craniofaringiomaemianopsia
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