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Scritti pediatria 2

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dizomeza's version from 2018-02-17 13:55

Endocrinologia

Question Answer
147. iperinsulinismo congenito presentaipoglicemia persistente non correlata ai pasti
148. ipoparatiroidismobasso calcio, alto fosforo, basso pth, bassa ALP
149. patologia tiroidea che siassocia a DM1hashimoto
150. Cosa manca nel diabete insipidoglicosuria
151. Come si presenta il bambino con obesità esogenaginocchia valghe, alta statura e ritardo mentale, tibia vara
152. Non è un sintomo dell'ipertiroidismointolleranza al freddo
153. Ipotiroidismo congenitonon c'è diarrea
154. Causa di virilizzazione nella femminadeficit 21 idrossilasi
155. Malattia frequentemente associata a dm1addison
156. Età insorgenza diabete5-8 anni e adolescenza
157. Prima causa di ipotiroidismo congenitodisgenesia
158. Causa più frequente di ipotiroidismo congenitoectopia
159. Iperglicemia in pediatriaa digiuno > 100 mg/dl
160. Tutte causano ipocalcemia trannerachitismo ipofosfatemico
161. Dose attacco tiroxina ipotiroidismo congenito10-15 microgr/kg
162. Hb1Acè la % hb legata al glucosio
163. Glicemia a rischio100 mg/dl
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Ematologia

Question Answer
164. Non c'è nell'anemia congenita aplasticaaumento reticolociti
165. Anemia sideropenicanon c'è aumento reticolociti
166. Quale non è causa di anemia macrociticaHBE
167. cosa non causa anemia sideropenicadieta vegetariana
168. Una con Gr. 4 MLN, MCV basso (a numero) e hb 8.? g/dl che indagini chiederestia)sideremia, ferritina, trasferrina (o simili) + b)PCR e elettroforesi delle Hb
169. Sferocitosiemolisi extravascolare
171. No in diamond Blackfanaumento reticolociti
172. Valori normali di piastrine150000-400000
173. In caso di anemia ipocromica sideropenica il primo segno a comparirediminuzione ferritinemia
174. Qual è la causa di anemizzazione nella sferocitosicrisi aplastica
175. Somministro sangue interosolo in sanguinamento acuto
176. Corretta su talassemiaresistenze eritrocitarie sono aumentate
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Oncologia

Question Answer
177. marker specifico di forma più comune di LLACALLA
178. Neuroblastomaaumenta acido vanilmandelico nelle urine
179. Tumore mediastinico più frequente nell'infanzianeuroblastoma
180. Non è un fattore prognostico sfavorevole nel medulloblastomaetà<4anni [secondo il libro questa dovrebbe essere sbagliata!]
181. Tumore sellare e soprasellare più frequentecraniofaringioma
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Cardiologia

Question Answer
182. Falsa sul soffio innocenteè olosistolico
183. Falsa sul soffio innocenteè irradiato
184. Falsa sul soffio innocenteè diastolico
185. Il soffio innocenteè protomesosistolico
186. primo tono cardiaco rinforzatostenosi mitralica
187. Polso debole e frequente inscompenso a bassa gittata
188. Lo squatting si associa afallot
189. Polso femorale debole o assentetutte (scompenso bassa gittata, coartazione aorta ecc)
190. Polso femorale schioccante inipertens arteriosa
191. Anomala pulsazione in sede epigastrica inipertrofia VD
192. Spostamento dell'itto della punta è dovuto aipertrofia VS
193. Cardiomiopatia ipertrofica è complicanza diglicogenosi
194. Cardiomiopatia ipertroficapompe
195. Quale patologia dà cardiomiopatia dilatativadistrofia muscolare
196. Cardiopatia con sporgenza valvola tricuspide in VDebstein
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Genetica e malattie del metabolismo

Question Answer
197. Grave epatopatiatirosinemia I
198. Non c'è in glicogenosi Iiperglicemia e glicosuria
199. Galattosemiainsufficienza epatica e cataratta
200. Alterazione metabolismo colesteroloSmith Lemli Opiz
201. Sospetto dimetabolismo falsaceliachia in un familiare
202. Malattia di hunterx linked recessiva
203. Bambino con intoller al fruttosiorifiuta la frutta
204. Omocisteinurialussazione del cristallino
205. PKUdeficit fenilalanina idrossilasi
206. Errata sulla PKUinizio dieta tra 6 e 12 mesi
207. bambino con epatomegalia, crisi ripetute di ipoglicemia a digiunoglicogenosi I
208. % cardiopatia nella s.down50%
209. KlinefelterXXY
210. La sindrome di edwardtrisomia 18
211. Sequenza di pierre robinmicroretrognazia, glossoptosi e palatoschisi
212. falsa sulla S. turnerc'è sempre ritardo mentale ma di grado lieve
213. di george falsaipercalcemia
214. quale cardiopatia è frequente nella s.Williamsstenosi aortica sopravalvolare
215. tutte sono vere nella turner trannesviluppo intellettivo sempre ritardato
216. screening obbligatorio in italiaPKU
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Gastroenterologia

Question Answer
230. Cosa è più significativo in ernia diaframmaticarx torace
231. In caso di megacolon il clisma opaco è utile pervalutare lunghezza tratto agangliare
232. Dispepsia FUNZIONALE cosa faiIPP, eliminare cibi speziati/troppo grassi, evitare FANS, tutte
233. Maggiore complicanza gi della FCinsufficienza pancreatica
234. Complicanza frequente del meckelsanguinamento
235. MRGEnon si associa sempre a ernia iatale
236. MRGE sintomi tipicirigurgito+asma
237. sintomo atipico di MRGEapnea
238. A che serve EGDS nel bambinotutte (documentare esofagite, stenosi, barrett)
239. Tecnica chirurgica per la MRGEnissen
240. ranitidinaagisce su recettori H2
241. Celiachiasi presenta con distrofia, anemia isolata, bassa statura
242. Diagnosi crhonasca
243. 1°scelta nella terapia del Crohnterapia nutrizionale
244. Terapia di induzione nel Crohndieta polimerica, da non fare solo negli allergici alle proteine del latte vaccino
245. Quale delle seguenti condizioni rende necessaria la reidratazione ev anziché oralevomito
246. Ittero colestatico sospettato quandoosservazione feci e urine í feci ipocoliche e urine ipercromiche
247. 1 stadio dell'appendicitecatarrale
248. Cosa non trovi nella diarrea osmoticaNa fecale aumentato
249. Cosa non provoca ittero colestaticowilson
250. Helicobactermaltoma e ulcera
251. Phmetria esofageavaluta tempo e durata ph
252. Bimbo di 12 mesi con diarrea acuta e perdita peso ponderale del 2-3%idratazione orale
253. Dove c'è aumento di calprotectina fecalemici
254. Diarrea post enteritica, quale è errataesame microbiologico è 1 scelta
255. Diagnosi celiachiatutte (sintomi, anticorpi, biopsia)
256. Cosa causa il mancato rilasciamento dello sfintere anale internoagangliosi
257. Celiachiaatrofia villi e iperplasia cripte
258. Celiachiaassociazione con DQ2 del 95%
259. Vera sull' epatiteun'autoimmune può simulare un'acuta infettiva grave
260. Nel siero dei celiaci ci sono anticorpi controtransglutaminasi tissutale
261. Corretta diagnosi celiachiadosaggio autoAb e istologia digiunale
262. Terapia diarrea acutareidratazione e rialimentazione precoce
263. Diagnosi sospetto celiachiaIgA-antitransglutaminasi
264. Sierologia celiachia se assenti igAIgG anti transglutaminasi, IgG EMA
265. Quando è inutile test per H.pyloridolori addominali senza evidenza
266. Dolore addominale ricorrente in età scolare è funzionale specie se non si associadolore notturno
267. Le indagini per h.pylori possono essere evitate senessun caso
268. Non è causa di ulcera nel bambinomalattia menetriere
269. Terapia gastroenteriteterapia reidratante orale
270. Principale agente della diarrearotavirus
271. Corretta definizione di stipsi(feci caprine, frequenza evacuazione < 1-2 a settimana)
272. Causa di stipsipassaggio dal latte materno a quello in formula nel lattante e nel bambino per inadeguato toilette training
273. Gold standard Hirshprungbiopsia rettale con assenza gangli
274. Manifestazione neonatale più caratteristicaritardata emissione di meconio
275. Diarrea secretivanon scompare con il digiuno
276. Chron extraintestinaleeritema nodoso+ ritardo crescita
277. Cause di ittero a bilirubina coniugataatresia vie biliari
278. Corretta su atresia vie biliaril'eco non è diagnostica
279. atresia vie biliari falsascintigrafia è dirimente
280. Atresie intestinali più frequentiduodeno e ileo
281. Cisti coledocoresezione totale e anastomosi ansa Roux
282. Terapia della stipsi funzionalerammollitori fecali
283. Terapia stipsi cronicatutte (prevenire accumulo feci, educazione, eliminazione ingombro fecale)
284. Sanguinamento rettalemeckel+ ragadi
285. Non è caratteristica di RCUaspetto ad acciottolato romano
286. Iter diagnostico miciP-ANCA bassa spec e sens
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