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Scritti fisiopato riuniti 2

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meweruvu's version from 2015-09-30 11:10

Section

Question Answer
34) Carcinoma papilifero da cosa è causatofusione di ret
2) traslocazioni di retcarcinoma papillifero della tiroide
3) amenorrea primaria, cariotipo XX, alti livelli FSH/LHovaio resistente
5) i folatinon sono donatori di gruppi sulfidrilici
6) ittero colestaticodiminuita eliminazione della bilirubina
7) bilirubina deriva dall' emoglobina
8) HSC CD34+
9) anemie emolitiche è falso che hanno bassi livelli di EPO
10) un aumento di EPO si osserva per occlusione arteria renale
11) Hb di Barts 4 alleli dell' alfa globina mutati
12) fattore procoagulante fattore di von Willebrand X
14) falsa sul mieloma multiplo riguarda i LnT
15) falsa su EBV infetta i LnT
16) mutazione più frequente nel carcinoma polmonare sia SCLC che NSCLC p53
17) mutazione più frequente nella fibrosi cistica delezione fenilalanina 508
18) Falsa su HNPCCè autosomica recessiva
19) WNT causa accumulo di beta-catenina
20) graves patogenesi autoimmune
21) nell' ipertiroidismo di origine autoimmunitaria è coinvolta CXCL10
22) MEN2Anon associata a ipoparatiroidismo
24) leiomiomi mutazione fumarato idratasi
26) prognosi sfavorevole AML mutazioni FLT3
27) recettore insulina attività tirosino chinasica intrinseca
28) l' insulina agisce su glut4
29) intolleranza al lattosio causa crampi, tensione addominale, diarrea
30) sindrome metabolica diminuzione colesterolo HDL
31) intolleranza ereditaria al fruttosio deficit fruttosio1Paldolasi
32) Lesch-Nyan non associato a ipercromasie cutanee
33) cellule della colite associata a cancro (CAC) macrofagi
34) le cellule pro-infiammatorie nella CAC inibiscono molecole proapoptotiche
35) B-RAF mutato incarcinoma papillifero della tiroide
37) diabete a livello geneticopoligenico
38) H. Pylori non produce esotossina shiga
39) EPO stimola HSC e sintesi Hb
40) prodotta dalla midollare del surrene epinefrina
1 HbHalfa talassemia maior
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Question Answer
2. Componente s.immunitario che favorisce il carcinoma gastrico Th1
3. Adiponectina inducebeta ossidazione a.grassi
4. Carcinoma polmonare in cui è più frequentemente mutato EGF-R adenocarcinoma
5. Non causa trombosi emolisi extravasale
6. Non causa splenomegalia emolisi intravasale
7. Mutazione fruttochinasi causa fruttosuria essenziale
10. ABL ètirosin chinasi non recettoriale
14. Traslocazione nel infoma follicolare14;18
16. PGA1 insufficienza surrenalica
17. TSH-R è un recettore con 7 domini transmembrana
18. Anticorpi diretti contro TSH-R graves basedow
19. Calcitonina come marker tumorale cancro midollare della tiroide (MTC)
21. Falsa su Cag Aha azione vacuolizzante
22. Traslocazione nella M315;17
23. Mutazione più frequente nel microcitoma RB
25. Tiroidite Hashimoto autoimmune
26. Tumore della mandibola HRPT2
29. HNPCC difetto nel mismatch repair
30. Cancro in cui sono coinvolti i pathway WNT/RAS/TGFbeta/p53 cancro al colon
31. Falsa su CACpresenta mutazione precoce di APC
34. Non è associato a ipotiroidismo esoftalmo
36. Myc fattore di trascrizione
38. ha funzione deramificante glicosidasi
39. ca. prostatariarrangiamento ets
40 globina espressa solo nella vita embrionale zeta
2. quale enzima è alterato nella malattia di Gaucher glucocerebrosidasi
3. malattia da accumulo lisosomiale e glicogenosiPompe
6. CRAB (dall'inglese Calcium, Renal failure, Anemia, Bone lesions) è associato a mieloma multiplo
7. più frequente carcinoma tiroideo papillifero
9. falsa sulla vit.b12 lega nel sangue la transferrina
10. non è associata a fruttosuria iperglicemia
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Question Answer
11. in quale linfoma appaiono cellule di Reed-Sternberg hodgkin
12. qual è la traslocazione in M2 8;21
13. in quale traslocazione è coinvolta bcl2 14;18
14. in quale carcinoma è più frequente mutazione di B-rafpapillifero tiroide
15. in quale sottotipo del carcinoma del polmone sono maggiormente coinvolte mutazioni di akt, ret, egfr adenocarcinoma
16. qual è in assoluto la mutazione più coinvolta nei carcinomi polmonari p53
17. in quale meccanismo del riparo al dna è coinvolto BRCA ricombinazione omologa
18. quale metabolismo è alterato nell'iperammoniemia ciclo dell'urea
19. quale di queste manifestazioni non è associato a gotta pancreatite
21. trasportatore glucosio nel cervello glut3
22. quale cellula dell'immunità può bloccare carcinoma colon CD8+
25. met mutato incarcinoma papillifero renale
26. errata sulla MEN2B coinvolto carcinoma papillifero tiroide
27. mutazione di pit-1 associato a deficit di GH, TSH, PRL
28. Glanzmann deficit di aggregazione piastrinica (GPIIb/GPIIIa)
30. causa più comune di cushing adenoma ipofisario
31. causa più comune di ipertiroidismo morbo di basedow
33. Falsa su H. pyloricagA non è un'isola di patogenicità
34. falsa sull'iperfenilalaninemia è presente iperpigmentazione
35. non è sede di emopoiesi rene
36. non è coinvolto nella talassemia ridotto assorbimento di ferro
37. conta piastrinica 150000-400000/mm3
38. è anticoagulante antitrombina III
39. è un enzima deramificante glucosidasi
1) lesch-nyhan alterazione HGPRT
3) Quale di questi interviene nella formazione della gotta macrofagi
4) Sindrome di Dubin-Johnsonalterata escrezione attraverso la membrana canalicolare epatocitaria della bilirubina coniugata e di altri anioni organici.
5) Nella sintesi del glicogeno non interviene la glicogeno fosforilasi
7) HTLV- 1 non ha v-sarc
10) lesioni ossee talassemie espansione midollare
12) necessario nell' ormonosintesi e non nell ormonogenesi della tiroide NIS
13) EGFR attivato nell'adenocarcinoma del polmone
15) MET carcinoma papillifero rene
19) Sindrome di Lynch (HNPCC) mismatch repair
20) Traslocazione nella M315;17
22) Talassemia beta No riduzione assorbimento ferro
23) Galattosemia è falso che non causa mai danno epatico e celebrale
24) l'emopoiesi non avviene nelrene
25) Proteina inattivante il pathway dell 'insulina PTEN
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Question Answer
26) Fibrosi cistica difetto canale cloro
27) QT breve difetto canale potassio
30) quale di queste anemie provoca ischemia del microcircoloanemia falciforme
31) insufficienza renale ipertensione
33) Deficit fattore intrinseco anemia megaloblastica
34) Carcinoma della mammella + comune duttale invasivo
35) Errata sulla von gierke è lisosomiale
36) quale delle seguenti caratteristiche sul diabete 2 è errataautoimmune
37) ipertiroidismo primario causadiminuizione TSH
38) Condizione che predispone al diabete 2obesità
40) causa principale di iperaldosteronismo primario Adenoma corticosurrenalico
1 brca1-2 intervengono inricombinazione omologa
2 sindrome linch coinvolta in instabilità microsatelliti
3 citochine infiammatorie down regolano segnali proapoptotici in apparato gastro intestinale
6 nella gotta non si ha pancreatite
8 ipersurrenalismocausa maggiore è adenoma surrenalico
10 adenoma plummer dà mutazione rtsh
11 anemia emolitica non abbassa livelli di epo
12 anemia sideropenica non dà aumento mcv
13 anemia falciforme può causareocclusione microcircolo
15 leuc m4 aberrazione cromos 16
16 linfoma follicolare bcl2
18 In men2a mutacys in segmento extracell
19 cariotipo X0 e amenorrea è sindrome turner
20 leucociti 4500-11000
22 sclcmutato maggiormente RB
23 MET mutato incarcinoma papillare tipo 1
25 ittero colestatico difetto escrez biliare
26 in cirrosi non si haipercoagulabilità
27 urochinasi non dà fibrinolisi (?)
28 cell kupffer attiva cell stellata
29 erg èfattore trascrizione
32 myc èfattore trascrizione
34 recettore insulina si autofosforila
36 ipertiroidismo primario causadiminuzione di TSH
37 nell'anemia falciforme mutacodone 6 della catena beta di hb
39 ferro eminico è assorbito a livello duodenale
40 Calcitonina marcatore dei tumori midollari della tiroide
3) Auer Rods AML
6) PML-RAR inibito datriossido di arsenico
7) Iperparatiroidismo Adenoma paratiroideo
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Question Answer
8) MIN HNPCC
19) Adenoma tossico mutato TSH-R
21) No attività TyrK intrinseca HER3
23) Falsa sul carcinoma alla prostataavviene nella zona di transizione
25) Mieloma Multiplo Plasmacellule
32) Intolleranza al fruttosionon causa Iperglicemia
33) Lattasisi trova sull'orletto a spazzola degli enterociti
34) Laron GH normale o aumentato, GHBP diminuita
35) Ipotiroidismo congenito più comunesporadico
39) Vit. K carbossilazione fattori coagulazione
40) EGFR è mutato principalmenteadenocarcinoma
1- Genotipo non associato a Beta Talassemia MaiorWT/Beta+
5- G-CSFinduce soppressione apoptosi
8- Anemia da mancata produzioneè dovuta a infiammazione cronica
10- La sindrome di Laron è caratterizzata dalivelli normali o aumentati di GH e bassi livelli di GHBP
11- E' antiaggreganteNO
13- Nel cancro associato a colite le citochine proinfiammatorieinibiscono l'apoptosi
14- E' errato che nel tumore della mammellamutazioni di p53 NON si accompagnano a mutazioni di BRCA1 e BRCA2
15- La frequenza di ICSP in Italia è100 su un milione
16- I globuli bianchi sono4500-11000/mm3
18- E' errato che la porfiria acuta intermittente è AR
19- Nella MEN2B è mutatauna metionina intracellulare
20- Mutazioni di HESX1 nella SOD si accompagnano a ipopituitarismo
22- Un aumento della calcitonina è dovuto atumore della midollare della tiroide
23- La Tiroxine Binding Proteintrasporta gli ormoni tiroidei nel plasma
24- Nella Von Gierke il difetto è a carico della Glucosio6Fosfatasi
25- La malattia di Pompe èuna glicogenosi
27- La coagulopatia associata alla cirrosi è dovuta, oltre che a un difetto nella sintesi dei fattori della coagulazioni, aun aumentano sequestro splenico di piastrine
28- Il coriocarcinoma è associato aIpertiroidismo secondario
29- Nell'insufficienza corticosurrenalica primitiva (ICSP) autoimmune gli autoanticorpi sono diretti controla 21OH Idrossilasi
30- Mutazioni di RET non sono associati acarcinoma del rene
34- Nella talassemia non c'èriduzione dell'assorbimento di ferro
35- La PCOS si accompagna aamenorrea secondaria e iperinsulinismo
36- Il linfoma più comune grandi cellule B
37- La mutazione più frequente nell'adenocarcinoma polmonare coinvolgeEGFR (HER1)
38- RET-PTC è associato acarcinoma papillare della tiroide
39- L'anemia non associata a emolisi è quella dadeficit di B12
3- non è causa di porpora trombocitopenica danno alla parete vascolare
6- Falsa sulle mutazioni di EGF-Rinattivazione della funzione chinasica
7- AML èfattore trascrizionale
memorize

 

Question Answer
8- traslocazione nel linfoma di burkittt(8;14)
9- Bcl2 mutato in linfoma follicolare
11- percentuale di cancri alla mammella con mutazioni di BRCA1-230%
12- a cosa è dovuta la fibrosi nella cirrosi epatica disposizione di fibre collageno I e III negli spazi di Disse
13- Lesch-Nyan è causata dadifetto di IGPRT
14- Nella sindrome metabolica diminuiscono le HDL
20- Malattia di Pompeglucosidasi acida lisosomina
23- Errata su favismosi ha ridotta sintesi di Hb
24 -Errata in meccanismi eziopatogenetici di talassemiaridotto assorbimento di ferro
35 mutazione liddle Enac
38 disgenesia della tiroideTTF1
1. a cosa serve epoeritropoiesi
2. quella errata su hnpcc autosomica recessiva
5. patologia senza diminuz ematocrito policitemia vera
6. cosa non si riscontra in kwashiorkor iperalbuminemia
8.Malattia di Tay-Sachs gangliosidosi
12. MEN2A feocromocitoma
12. Falsa sull’EPOio ho messo recettore TK che si auto fosforila (è un recettore per citochine associato a jak/stat)
14.Presenza di corpi tattoidi anemia falciforme
15.Alterazione QT lungocanale del potassio o del sodio
16. Alterazione QT brevecanale del potassio
17.Iperaldosteronismo causaipokaliemia ed alcalosi metabolica
18. Farmaco Glivtecinibitore BCR-ABL
20.Microcitoma mutazione principale RB
21.Adiponettina si riduce con l’obesità
22.Falsa sull’acido folico dona gruppi sulfidrilici
23.Mutazione della adrenoleucodistrofia trasportatore ABCD1
26.Fenilchetonuria è falso che c’è iperpigmentazione
27.Ipotiroidismo congenito trasmissionesporadica
30. linfoma di Hodgkin associazione con EBV
3) carc prostatico più frequente adeno carcinoma
4) molecola che inibisce gli ormoni tiroidei tiouracile
5) nel caso di insufficienza epatica non c'è ipercoagulabilità
6) Sindrome di crigler Najar determina aumento della bilirubina indiretta
11) il recettore dell'insulina risulta attivo se fosforilato in tirosina
13) hb legante CO carbossiemoglobina
14) nell'anemia sideropenicanon si ha aumento di MCV
15) ABL è più frequentemente riscontrato inCML
21) il diabete nefrogenico coinvolge recettori adh
22) i recettori degli ormoni tiroidei agisconoa livello del nucleo
23) il recettore erbb3non ha azione tirosinchinasica
24) nella glicogeno sintesi non è coinvoltala glicogeno fosforilasi
30) pten è una fosfatasi
33) la causa principale di iposurrenalismo èautoimmune
35) la causa più frequente di iperparatiroidismo èadenoma paratiroideo
36) Nel nanismo di Laron c'è mutazionedel recettore del gh
39) fattore non coinvolto nella coagulazione antitrombina 3
40) cosa non c'è nell'iperuricemiaPancreatite
memorize