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Physio cell - neurotransmetteurs

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jsl83's version from 2016-08-18 10:41

Aspartate (D) et Glutamate (E)

Question Answer
SynthèseCytoplasme, produits du cycle de Krebs.
StockageVésicules (concentration x10/cytoplasme ; x100.000 / extracell).
LibérationExocytose.
DevenirRécupération par EAAT (astrocytes) pour réutilisation, conversion glutamate --> glutamine --> glutamate.
Récepteurs et effetsIonotropes (AMPA rapide, NMDA lent). / Métabotropes (I activateur, II activateur ou inhibiteur, III AMPc). --> Neuromédiateurs excitateurs SNC.
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GABA

Question Answer
SynthèseDécarboxylation du glutamate.
StockageVésicules (VIAAT).
LibérationExocytose via [Ca2+]i.
DevenirRécupération par GAT (astrocytes) / dégradation pas désamination (succinate).
Récepteurs et effetsIonotrope (GABAa, Cl-) / Métabotrope (GABAb, K+) --> Hyperpolarisation entraînant inhibition postsynaptique et présynaptique (feedback négatif).
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Acétycholine (ACh)

Question Answer
SynthèseCytoplasme, acétyl-CoA + choline.
StockageVésicules (gradient de protons).
LibérationExocytose.
DevenirDégradation par acétylcholinestérase, récupération de la choline dans l'élément présynaptique.
Récepteurs et effetsNicotinique (ionotrope, système moteur et ganglion autonome) / muscarinique (métabotrope) --> effets variés SNC, SNP, SNA.
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Catécholamines

Question Answer
SynthèseDérivés de tyrosine --> hydroxylation (DOPA) --> décarboxylation (DA) --> hydroxylation (NA) --> méthylation (A).
StockagePetites (+ ATP) et grandes (+ ATP + peptides) vésicules.
LibérationDA sécrétée par substance noire / NA sécrétée par locus cœruleus / A sécrétée par neurones bulbaires.
DevenirDégradation par MAO A (NA) et B (DA) et COMT dans le bouton et la fente synaptique.
Récepteurs et effetsRécepteurs D1 à 5 (SNC activité comportementale et dépendance / SNP effets multiples viscères) et alpha et beta (effets très variés).
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Sérotonine

Question Answer
SynthèseDérivée du tryptophane --> hydroxylation --> décarboxylation --> 5-HO-tryptamine.
StockageVésicules.
LibérationExocytose via [Ca2+]i.
Devenir?
Récepteurs et effetsRécepteurs 5HT1 à 5HT4 --> feedback négatif, contraction muscle lisse, agrégation plaquettaire…
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Histamine

Question Answer
SynthèseDérivée de l'histidine --> décarboxylation.
StockageVésicules.
LibérationExocytose via [Ca2+]i.
Devenir?
Récepteurs et effetsSNC effets méconnus / SNP H1 (vasodilatation, perméabilité capillaire) H2 (sécrétion gastrique, FC) et H3 (feedback négatif).
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Purinergiques

Question Answer
SynthèseVoir biochimie.
StockageDans toutes les vésicules (différentes concentrations !).
LibérationExocytose via [Ca2+]i et libération à la mort de la cellule.
DevenirVoir biochimie.
Récepteurs et effetsP1 (adénosine, métabotrope via AMPc) P2 (ATP, ADP, UDP) X (ionotrope Ca2+) et Y (métabotrope) --> effets modulateurs.
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Neuropeptides

Question Answer
SynthèsePré-pro-peptide --> pro-peptide --> peptide.
StockageGrandes vésicules.
LibérationExocytose.
DevenirPas de recapture, dégradation par peptidases.
Récepteurs et effetsRécepteurs métabotropiques GPCR, plusieurs types et localisations.
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La totale !

NeurotransmetteurSynthèseStockageLibérationDevenirRécepteurs et effets
Aspartate (D), Glutamate (E)Cytoplasme, produits du cycle de Krebs.Vésicules (concentration x10/cytoplasme ; x100.000 / extracell).Exocytose.Récupération par EAAT (astrocytes) pour réutilisation, conversion glutamate-glutamine-glutamate.Ionotropes (AMPA rapide, NMDA lent). / Métabotropes (I activateur, II activateur ou inhibiteur, III AMPc). --> Neuromédiateurs excitateurs SNC.
GABADécarboxylation du glutamate.Vésicules (VIAAT).Exocytose via [Ca2+]i.Récupération par GAT (astrocytes) / dégradation pas désamination (succinate).Ionotrope (GABAa, Cl-) / Métabotrope (GABAb, K+) --> Hyperpolarisation entraînant inhibition postsynaptique et présynaptique (feedback négatif).
Acétycholine (ACh)Cytoplasme, acétyl-CoA + choline.Vésicules (gradient de protons).Exocytose.Dégradation par acétylcholinestérase, récupération de la choline dans l'élément présynaptique.Nicotinique (ionotrope, système moteur et ganglion autonome) / muscarinique (métabotrope) --> effets variés SNC, SNP, SNA.
CatécholaminesDérivés de tyrosine --> hydroxylation (DOPA) --> décarboxylation (DA) --> hydroxylation (NA) --> méthylation (A).Petites (+ ATP) et grandes (+ ATP + peptides) vésicules.DA sécrétée par substance noire / NA sécrétée par locus cœruleus / A sécrétée par neurones bulbaires.Dégradation par MAO A (NA) et B (DA) et COMT dans le bouton et la fente synaptique.Récepteurs D1 à 5 (SNC activité comportementale et dépendance / SNP effets multiples viscères) et alpha et beta (effets très variés).
SérotonineDérivée du tryptophane --> hydroxylation --> décarboxylation --> 5-HO-tryptamine.Vésicules.Exocytose via [Ca2+]i.?Récepteurs 5HT1 à 5HT4 --> feedback négatif, contraction muscle lisse, agrégation plaquettaire…
HistamineDérivée de l'histidine --> décarboxylation.Vésicules.Exocytose via [Ca2+]i.?SNC effets méconnus / SNP H1 (vasodilatation, perméabilité capillaire) H2 (sécrétion gastrique, FC) et H3 (feedback négatif).
PurinergiquesVoir biochimie.Dans toutes les vésicules (différentes concentrations !).Exocytose via [Ca2+]i et libération à la mort de la cellule.Voir biochimie.P1 (adénosine, métabotrope via AMPc) P2 (ATP, ADP, UDP) X (ionotrope Ca2+) et Y (métabotrope) --> effets modulateurs.
NeuropeptidesPré-pro-peptide --> pro-peptide --> peptide.Grandes vésicules.Exocytose.Pas de recapture, dégradation par peptidases.Récepteurs métabotropiques GPCR, plusieurs types et localisations.
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