D1 - T1 - UE12 - Pharmaco - CM3
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2017-11-22 10:01
Section
| Question | Answer |
|---|---|
| origine toxique de la maladie de Parkinson | toxine MPTP |
| anticholinergiques | trihexyphénidyl (Artane), tropatépine (Lepticur), Bipéridène (Akinéton) |
| inhibiteurs dopa décarboxylase périphériques | bensérazide (Modopar), carbidopa (Sinemet) |
| libération dopamine par inhib NMDA | Amantadine (MantadixR) |
| agonistes dopaminergiques ergotés | pergolide (Célance), bromocriptine (Bromo kin) provoquent fibrose des valves cardiaques et séreuses |
| agonistes D2 dopaminergiques NON ergotés | ropinirole (Requip), pramiprexole (sifrol), piribédil (trivastal), apomorphine (ss cut), rotigotine (neupro) -> ils retardent intro LEVODOPA |
| inhibiteur de COMT | entacapone (pas de 3 O méthyldopa) |
| anti émétique à associer aux traitements antiparkisonniens | dompéridone |
| anti émétique à ne pas associer aux traitements antiparkinsonniens | primpéran car passe barrière hémato encéphalique |
| si pbs psycho | clozapine |
| stratégie sujet jeune | 1.IMAO B 2.ago dopa |
| stratégie sujet agé | 1. Levodopa+ iCOMT IMAO-B 2. Amantadine, anticholinergique 3. ago dopa en IV 4.ttt invasifs |
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