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D1 - T1 - UE 12 - Histologie - CM2

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louise's version from 2017-11-14 10:43

Polarisation

Question Answer
polarisation cranio caudale15 à 16 neuromères (concept de modularité)
polarisation dorso ventralelames basales (vent) et lames alaires (dorsal)
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Devenir du prosencéphale - le TELENCEPHALE

Il existe deux types de migration de cellules pour donner cet aspect pas lisse au cerveau lors de la corticalisation
Question Answer
migration radiairecellules ventriculaires & donnent naissance aux neurones pyramidaux
migration tangentiellecellules des éminences gg & donnent les interneurones et neurones des NGC
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Devenir du prosencéphale - le DIENCEPHALE

Question Answer
région ventrale donne(5) thalamus + HT + infundibulum (neurohp) + corps mamillaires + rétine chiasma optique
région dorsale (épithalamus) donne(3) ébauche de l'épiphyse + toile choro 3V + plexus choroïdes (dans VL)
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Devenir du mésencéphale

Question Answer
il formeacqueduc de Sylvius + pyramides (VENT) + tubercules quadrijumeaux (DORSAL)
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Mécanismes moléculaires

Question Answer
sécrétions de la chordechordin, noggin, follistatin (en dessous)
sur la plaque neurale de DD en DHWnt1/3, Dlx5 (position)/ BMP4
centres d'induction secondairesIsO (limite mésencéphale et rhombencéphale) + ANR
polarisation dorso ventralerôle de Wnt + centres indu sont notochorde et plancher tube neural
Sonicrégion ventrale pour mésencéphale et vés téléncéphaliques
Wnt & BMPrégion dorsale pour mésencéphale et vés téléncéphaliques
SHH trouvé aussicentre org polarisation antéropost des membres (ZPA)
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Malformations SNC

 

ANOMALIES FERMETURE TUBE NEURAL
Question Answer
les plus fréqanencéphalie et spina bifida
exencéphalieabsence de voûte cranienne par nn fermeture du neuropore cranial
anencéphalieabsence totale de cerveau
cranioraschisiscerveau et ME restent ouverts
méningo encéphalocèleanomalie fermeture TN région occipitale (cerveau à l'ext avec méninges)
myéloméningocèle (=spina bifida)anomalie méninges et fibres nerveuses excentrées
méningocèleméninges excentrées
pour éviter pb neurosupplémentation en acide folique
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ANOMALIES PROSENCEPHALE
Question Answer
holoprosencéphalieanomalie ligne médiane par nn diff des struct lignes med (+/- sép en 2) (alobaire, semi lobaire, lobaire)
autre nomhedgeogepathie
origine holoprosencéphalieanomalie SHH lui même
origine polydactylieanomalies régions reg SHH
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ANOMALIES TRONC CEREBRAL
Question Answer
sténose de l'Acqueduc de Sylviusanomalie mésencéphale par abs de diff bilatérale et symétrique
mésencéphalosynapsisanomalie ligne med avec disparition de l'Acqueduc de Sylvius
rhombencéphalosynapsisnn diff donc pas 2 hémisphères cérébelleux
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ANOMALIES CERVELET
Question Answer
agénésieabsence cervelet ++ rare
agénésie du vermisisolée ou dans syndrome de Joubert
hypoplasie sévère du cervelethypoplasie des hémisphères cérébelleux et/ou vermis
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ANOMALIES CYTOARCHITECTONIQUES
Question Answer
micro/macroencéphalieanomalies de la neurogénèse , multiplication neuronale
hétérotopieanomalie migration neuronale par mauvaise localisation des neurones par arrêt de migration (par ex)
dysplasieanomalie migration neuronale par anarchie de distribution, cortex bien organisé mais épaissi ac sillions sup --> épilépsies
polymicroglieanomalie migration neuronale par perte lamination horizontale du cortex, aspect festonné
lissencéphalie=agyrie = pachygyriecerveau lisse sans circonvolutions
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DIAGNOSTIC PRE NATAL
Question Answer
première écho12SA, anencéphalie, spina bifida sévère, craniorachisis
deuxième échoIRM anté natale, 26/28SA pb corps calleux, cortex cérébral
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