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Chapitre 14 les principaux systemes synaptiques

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elodiepayet's version from 2018-01-18 12:30

Section 1

Question Answer
Glutamate et aspartate se fixent sur 2 types de récepteursionotropes =- N-méthyl-D-aspartate (NMDA) = K+, Ca2+, Na+ Ei 0 mV / - AMPA/kainate = K+, Na+ Ei 0 mV /// métabotropes = couplés aux protéines G
Le complexe récepteur NMDAperméable aux K+, Ca2+ et Na+ => Ei ~ 0 mV => Réponse = PPSE
Les récepteurs non-NMDA2 types = kainate et AMPAEncodés par des gènes différents. perméable au K+et Na+ => Ei ~ 0 mV => Réponse = PPSE
Le récepteur métabotrope couplé à ? UNE PROTÉINE G
Le récepteur métabotrope Réponses variablesaugmentation perméablité au K+, baisse [Ca2+]c, baisse AMPc, hausse IP3, hausse [Ca2+]c
Les effets des récepteurs aux AAE Interviennent dansMécanismes de mémoire = LTP - Développement - Excitotoxicité (>20-100 μM GLU).
L'acide gamma-amino-butyrique (GABA)COO-- (CH2)3-NH3 + = acide aminé non utilisé dans les protéines / Neurotransmetteur inhibiteur le plus répandu dans le SNC (30% des synapses).
Les récepteurs GABAergiques 3 types-GABAA et GABAC (GABAA-ρ)= ionotropes / GABAB = métabotrope / Tous trois inhibiteurs
Le récepteur GABABMétabotrope =>activation d'une conductance K+ => hyperpolarisation
L'acétycholine (ACh)= neurotransmetteur du système nerveux parasympathique + dans SNC.
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Section 2

Question Answer
Les récepteurs cholinergiques 2 typesionotropes nicotiniques et métabotropes muscariniques.
ionotropes nicotiniques et métabotropes muscariniques. caractéristiques perméable pour =K+, Ca2+, Na+ => Ei ~ 0 mV / • Plusieurs sous-unités = alpha, beta, gamma dont plusieurs isoformes / Récepteur = pentamère. Stoechiométrie différentes suivant sous-type de récepteur nicotinique (jonction neuromusculaire, SNC, ganglions autonomiques).
Les récepteurs métabotropes 5 sous-typesM1 à M5.
M1, M3 et M5 couplés à une protéine Gq/11.
M2 et M4couplés à une protéine Gi/o (sensible à la toxine pertussis)= • inhibition de l'adénylate cyclase (=> baisse de AMPc) ; • inhibition des canaux Ca2+ voltage-dépendants ; • M2 dans le coeur active un canal K+ => hyperpolarisation et baisse du rythme cardiaque.
small synaptic vesicles (SSV)catécholamines - ATP
large dense core vesicles (LDCV)- catécholamines - ATP - chromagranine (index de l’activité de l’ortho; problème de recyclage)
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Les vésicules chromaffines de la médullaire surrénale : - catécholamines - ATP (1 ATP/ 4 catécholamines) - chromagranine - enképhaline - Ca2+

Section 3

Question Answer
La sérotonineSynthèse à partir de tryptophane. Après libération, 5-HT recaptée dans terminaisons sérotoninergiques par un transporteur Na+-dépendant, puis dégradée par la même MAO qui dégrade la NA (métabolites dans les urines). Dans certains neurones + glande pinéale, la sérotonine est transformée en mélatonine. Dans glande pinéale = contrôle certains rythmes biologiques
L'histamineL'histamine < histidine (via décarboxylase). Dégradation par une méthyl-transférase puis MAO, ou par DAO; métabolites dans les urines. - Surtout connue pour ses effets périphériques: stockée (avec héparine, chondroitine sulfate proteoglycans, sérotonine et dopamine) dans mastocytes et leucocytes basophiles; responsable de réactions allergiques. Beaucoup moins abondante dans SNC (rôle d’éveil
Les purinesPas de vésicule propre (accumulation avec 5-HT, ACh, catécholamine, ...). Dégradation en adénosine par ectonucléotidases. Adénosine recaptée par cotransporteur avec le Na+
Les récepteurs dopaminergiquesD1 à D5
D1 et D5couplés à protéine Gs => activation de l'adénylate cyclase
D2-4couplés à Gi/o => inhibition de l'adénylate cyclase
. Les récepteurs adrénergiquesα1 couplés à Gq/11 =>activation de la PLC (Agoniste connu = phenyléphrine; antagoniste = prazosine)
α2 couplés à Gi/o => inhibition de l'adénylate cyclase et autres effets (Agoniste connu = clonidine; antagoniste = yohimbine
Phénoxybenzamine, phentolaminebloque α1 et α2
β1-3 = couplés à Gs =>stimulation de l'adénylate cyclase et autres effets (Agoniste β connu = isoprotérénol; antagoniste: propranolol
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Section 4

Question Answer
5-HT1couplé à protéine Gi/o => inhibition de l'adénylate cyclase => activation de canaux K+ (hyperpolarisation) et inhibition de canaux Ca2+ voltage-dépendants
5-HT2couplé à protéine Gq/11 => activation de la PLC
5-HT3activation de conductances pour le Na+, K+ et peut-être Ca2+ => dépolarisation rapide
5-HT4, 6, 7couplé à protéine Gs => activation de l'adénylate cyclase
Tous métabotropes (couplés à une protéine G) ?sauf 5-HT3 (ionotrope)
3 types de récepteursH1-3. H1 et H2 sont postsynaptiques alors que H3 sont présynaptiques
H1couplé à protéine Gq/11 => activation de la PLC.
H2couplé à protéine Gs => activation de l'adénylate cyclase
Les récepteurs purinergiques Deux grands groupes =récepteurs à adénosine (A ou P1) et à ATP (P2).
A1, A3 couplé à protéine Gq/11 => activation de la PLC.
A2couplé à protéine Gs => activation de l'adénylate cyclase.
P2Xionotropes = activation de conductances pour le Na+, K+
P2Ycouplé à protéine Gq/11 => activation de la PLC.
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Section 5